Digemid alerta sobre posible riesgo de amoxicilina con ácido clavulánico
La autoridad sanitaria dispuso actualizar la información de seguridad de estos medicamentos ante un posible vínculo con trastornos asociados a una respuesta inmunitaria anormal
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) emitió una alerta sobre los medicamentos que contienen amoxicilina con ácido clavulánico, luego de identificar un posible vínculo con la linfohistiocitosis hemofagocítica (LHF) y el síndrome de activación macrofágica (SAM).
Según la información evaluada por la autoridad sanitaria peruana, estos trastornos pueden generar una respuesta excesiva del sistema inmunitario y comprometer distintos órganos. La frecuencia de estos eventos aún no puede determinarse con la información disponible.
Ante esta alerta, Digemid dispuso la actualización de las fichas técnicas e insertos de los medicamentos que contienen esta combinación, incorporando advertencias, precauciones y posibles reacciones adversas.
¿Qué síntomas requieren atención?
Durante el tratamiento, se recomienda prestar atención a señales como fiebre, sarpullido, confusión, mareos intensos, temblores, dolor en la parte superior del abdomen y coloración amarillenta de la piel o los ojos.
También deben comunicarse al personal de salud síntomas como ganglios inflamados, cansancio extremo, sangrados sin causa aparente o aparición de moretones.
Digemid indicó que, ante una sospecha clínica de LHF o SAM, los profesionales de salud deben evaluar la suspensión del tratamiento, salvo que determinen otra causa para los síntomas.
La autoridad sanitaria recordó que los antibióticos no deben utilizarse sin indicación médica ni compartirse. Las personas que sospechen una reacción adversa pueden reportarla mediante los canales del Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.
