7 mil personas esperan trasplante para no morir
Dra. Mary Díaz Gálvez, gerente de Procura y Trasplante de EsSalud, señala que entre dos y tres personas fallecen al día al no recibir un órgano donado

- La especialista afirma que el Seguro Social, a través de la gerencia de Procura y Trasplante, hace el control en 11 establecimientos a los 33 programas de trasplante que tiene en el país.
POR: CARLOS RIVERO MELGAR
En conversación con la Noticia al Día, a través de la Noticia TV (Canal 27.2 Best Cable), la Dra. Mary Díaz Gálvez, gerente de Procura y Trasplante de EsSalud, señaló que en el país existen cerca de 7,000 personas en la lista y que, si en uno o dos años no tienen la posibilidad de recibir un trasplante, fallecerían por la gravedad de su estado.
¿Cómo es la problemática del trasplante de órganos en el país?
El registro de las personas en lista de espera para un trasplante es de 7,000 pacientes, entre trasplante de órganos sólidos como un riñón, hígado, o tejidos como médula ósea, córnea… De no recibir el trasplante en uno o dos años, esos pacientes pueden fallecer. Actualmente, diariamente, de dos a tres personas mueren al día por falta de un trasplante de órganos.
¿Cómo funciona el Sistema Informático de Procura y Trasplante (Siprot)?
El Siprot es una herramienta informática que tiene como objetivo, primero, registrar los pacientes que están en lista de espera. Al registrar tenemos ya de una forma transparente, todos los pacientes que están en lista de espera. Para estar en esta lista tiene que pasar una evaluación pretrasplante. Otro objetivo es registrar a los potenciales donantes de órganos. Se registra el paciente con sus características de compatibilidad, de grupos sanguíneos y luego se hace, y el sistema hace la asignación, es decir, entre el match, entre los pacientes que están esperando, más el registro de este donante se hace, a través de un puntaje médico, el sistema lo incluye y sale el orden de prioridad, quiénes deben recibir estos órganos. Esto se llama asignación priorizada. Con esto buscamos transparencia en los procesos, equidad y justicia. Porque ante la poca donación y gran cantidad de pacientes se establece quiénes deben recibir primero. Con este sistema informatizado, los pacientes tendrán la garantía de que en algún momento les tocará.
¿Hay un promedio de cuánto tiempo puede pasar un paciente en tiempo de espera?
Los pacientes en listas de espera de corazón no pueden estar más allá de dos años, porque cuando se habla de trasplante es que ya no hay otra opción y lamentablemente estos dispositivos ventriculares o cardíacos son muy escasos. Hoy tenemos cinco pacientes en lista de espera de corazón, uno está más grave que otro. Dependiendo de la donación, estos pacientes pueden tener una esperanza. Lamentablemente, los otros, si es que en dos años nos llegará este órgano, van a fallecer. En lista de espera de hígado tenemos 45 pacientes: un 20 o 30 % de fallecimientos porque tienen una cirrosis muy avanzada, y el hígado ya no funciona.
¿Cuántos trasplantes al año realiza EsSalud?
Este año vamos por los 422 trasplantes, entre órganos y tejidos. La meta el año pasado era superar los 500 trasplantes, pero cerramos con 456 trasplantes. Hoy tenemos 49 donaciones, o sea, 49 familias que accedieron a la donación e hicieron posible que más de 200 pacientes puedan trasplantarse con órganos. Ahora con el Siprot estamos dando la transparencia y confianza de que los órganos van a ir a un destino adecuado, a quien le corresponde, a quien está más delicado y quién es más compatible. Con la compatibilidad nos referimos, por ejemplo, que sean el mismo grupo, el donante si es un grupo O, va para receptores grupo O; si el donante es menor de 18 años, va para receptores menores de 18 años; o cuando es compatible, histológicamente, genéticamente, esta genética sea muy parecida a la genética de los receptores. El Seguro Social, a través de la gerencia de Procura y Trasplante, hace el control en los 11 establecimientos a los 33 programas de trasplante que tenemos la seguridad social.
¿Cómo ha avanzado esta ley que establece que en el DNI de la persona se establezca su voluntad de ser donante?
La Ley 31576 establece que todo peruano es presumiblemente donante, salvo que se haya expresado el no. Los que no expresan lo contrario son presumiblemente donantes y ya no tendremos por qué preguntar a la familia. La realidad es que el 70 % de ciudadanos peruanos dice no. Eso hace que, a través del Ministerio de Educación, el Ministerio de Salud y el Reniec, trabajemos en una campaña informativa y desensibilización, porque el Reniec debe tener un trabajo en la actualización de esta decisión del ciudadano. El reglamento establece que tiene que ser informado a través de una serie de formatos para que este no ya se formalice, si se logra sensibilizar a este ciudadano que sea donante, entonces ya automáticamente es un sí, entonces estamos en todo un proceso de cambio. El Reniec ha establecido que, si un ciudadano tiene voluntad de ser donante de órganos, el trámite para la actualización de información es gratuito.
¿Cómo se puede relanzar o fortalecer esta cultura de donación en el país?
Creo que lo importante es que esta ley nos abre a una concientización sobre la realidad. Que ya el ciudadano tiene que tomar una decisión informado, educado y sensibilizado. Si sabemos que hay más de 7,000 pacientes en lista de espera, que se mueren 2 a 3 personas diariamente a la espera de un órgano, que cuando nosotros fallecemos podemos trascender más allá de la muerte, pues hay que ser donantes porque hay más posibilidades inclusive de fallecer que de ser receptores. Necesitamos entender que “hoy por ti mañana por mí». La donación salva vidas y es una realidad, hay gente que se muere todos los días. La salida es educación, informarse y trabajar a articuladamente con los ministerios de Educación, de Cultura y el de Salud para poder establecer también campañas, informativas y educativas
CONOCE TODO SOBRE LA DONACIÓN EN LA LÍNEA GRATUITA 107
¿Dónde podemos encontrar más información sobre el proceso de donación?
Tenemos una línea en la Seguridad Social que se llama la Línea del Donante, la línea 107, opción 8, es una línea donde cualquier ciudadano puede informarse sobre ¿qué es ser donante?, ¿cómo ser donante?, y cualquier consulta sobre el trasplante, la podemos absolver. Nos ayudaría a sacarnos algunas dudas que pudiésemos tener como ciudadano.
